VHB chronique : suivi biologique **
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Non traité | IFN | Lamivudine | Adéfovir | |
Suivi biologique | - Transaminases tous les 3mois la 1ère année puis tous les 6mois - γGT, TP tous les 6 mois - AFP tous les ans - Echographie abdominale tous les ans - ADN VHB + Ag HBe tous les ans | - Transaminases + hémogramme à J15, M1 et tous les mois - TSH tous les 3 mois | - Transaminases tous les 3 mois | - Transaminases tous les 3 mois - Créatininémie tous les 3 mois (+ clairance de la créatinine en cas de facteurs de risque) |
L’efficacité thérapeutique d’un point de vue virologique est suivie par une charge virale tous les 3 mois, puis, lorsque l’ADN VHB est < 100 000 copies/mL chez les patients initialement Ag HBe positifs ou < 10 000 copies/mL chez les patients initialement Ag HBe négatifs par les analyses mentionnées dans le tableau suivant :
Ag HBe positif | Ag HBe négatif | Ac anti HBe positif | Ag HBs négatif | Ac anti-HBs positif | |
ADN VHB < 100 000 copies/mL chez un patient initialement Ag HBe positif | Ag HBe tous les 6 mois | Ag HBe et Ac anti-HBe tous les 6 mois | Ag HBs tous les 6 mois | Ag HBs et Ac anti-HBs tous les 6 mois | Ac anti-HBs tous les 3 mois la 1ère année puis selon avis du spécialiste |
ADN VHB < 10 000 copies/mL chez un patient initialement Ag HBe négatif | Ag HBs tous les 6 mois |
http://www.memobio.fr/html/viro/vi_vhb_sui.html
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ADN du VHB
Ag Hbs et Ac anti Hbs, Ac HBs
Ag Hbe et Ac anti Hbe, Ac Hbe
Ac Hbc et LgM
HVB Ag HBe Ac anti Hbe
Ag Hbe : négatif : < 0,8 seuil : 1,2
Ac anti Hbe : positif 0,4 Positif si < 0,9
absence de détection d'ADN du VHB
absence de détection d'ADN du VHB
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